오늘을 새롭게, 내일을 이롭게, 롯데

전략기획

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 전략기획 관련 경력 5년 이상 보유자 

- 총 경력 12년 이하

[우대사항]

- 상경계, 생명공학, 생명과학 관련 학과 전공자 

- 바이오 산업 경험 보유자
- 전사 현안 관리 업무 경험 보유자
- 그룹 및 주주 커뮤니케이션 업무 경험 보유자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

언론홍보(외신)

[○명]

- 해외 배포를 위한 언론 보도자료 작성

- 해외 전문지와의 스킨십 확대

- 해외 매체 기획기사, 인터뷰 기사노출을 위한

   매체별/에디터별 커뮤니케이션 활동

- 외부 노출을 위한 사내 취재 및 컨텐츠화

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 언론 홍보 또는 커뮤니케이션 관련 경력 2년 이상 보유자 

- 해외여행 또는 비자발급 요건에 결격사유가 없는 자

[우대사항]

- 바이오/제약 또는 CDMO 업계 관련 홍보경력 보유자

- 해외 언론 매체대응 및 관리 경험 도는 외신기자 네트워크

  보유자
- 외신/영자 일간지, 언론사 국제부 근무 경력 보유자
- 글로벌 홍보 대행사 근무 경험자 또는 해외 시장 대상 홍보

  업무 유경험자
- 미디어 트렌드 분석을 통해 콘텐츠 작성 및 미디어 제안(피칭)

  경험이 있는 분

HRM/채용

[○명]

- 채용전략 기획 및 운영 
- 인사제도 기획 및 운영

- 조직 및 인력 운영 관련 데이터 분석 및 개선안 도출 

- 징계/포상제도 운영

- 주요 인사 이슈 대응

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- HRM 유관 경력 5년 ~ 12년 보유자

[우대사항]

- 대기업 또는 제약, 바이오 업계 경력자 

- 원활한 커뮤니케이션 및 협업능력 보유자 

서울 잠실

※26년 3분기 송도 이전

인재육성(교육)

[○명]

- 직무·리더십별 교육체계 설계(Competency-Based Curriculum)

- 리더십 / 핵심인재 / 차세대 리더 육성 프로그램 기획·운영

- 직무기술서 기반의 직무 교육 설계

- 사내 강사 육성 및 외부 교육기관/컨설턴트 관리

- 조직문화·변화관리 연계 교육 프로그램 기획

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 경력 7년~10년 보유자

[우대사항]

- 조직문화·변화관리 프로젝트 경험

- 글로벌 교육 또는 영어 커뮤니케이션 가능자

노무

[○명]

- 노무 이슈 예방을 위한 사전 점검 가이드 수립

- 노사협의회 운영 및 노사 커뮤니케이션 지원

- 사내도급·파견·용역 등 간접고용 관련 노무 리스크 관리

- 산업안전·직장 내 괴롭힘·성희롱 등 노무 이슈 대응

- 필요 시 노무사·법무법인 등 외부 전문가 협업

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 경력 7년~10년 보유자

[우대사항]

- 노무사 등 관련 자격증 보유자

- 제조·플랜트·24시간 교대근무 조 조직의 노조가 존재하는

   사업장 노사관계 실무 경험 보유자

- 조직문화·변화관리 프로젝트 경험

- 글로벌 교육 또는 영어 커뮤니케이션 가능자

총무

[○명]

- 사무환경 개선, 유지보수 및 관리

- 본사 이전 업무 수행

- 유·무형 자산 관리(부동산, QA집기 등)

- 기타 일반 총무 업무

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 총무직무 2년 이상 5년 이하

- MS Office 사용 능력 우수자

- 커뮤니케이션 스킬 우수자

[우대사항]

- 제조업/대기업 총무업무 경험 보유자

- 본사이전 업무 수행경험(500인 이상)

- Auto CAD 활용 가능자

- 건축학, 건축공학, 전기공학 전공자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

해외법무

[○명]

- 영문 계약 검토 및 법률 자문

- 사업 추진 관련 각종 법적 이슈 검토 및 처리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 법무 업무 2년 이상

[우대사항]

- 미국변호사 자격증 소지자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

수출입/물류/보세

[○명]

- 수출입 통관 전략수립 및 요건관리

- 운송/보험 전략 및 계획 수립

- 보세공장 특허 취득 및 입/출고 운영

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 구매물류 경력 8년 이상 15년 이하 보유자

[우대사항]

- 관세사, 보세사 등 관련 자격증 보유자

구매/조달

[○명]

- 구매 및 SCM 전략 기획 / 실행

- 1공장 상업생산 원부자재, 설비 및 소모품, 용역 구매

- 구매 시스템(ERP, eProcurement 등) 도입

- SCM 관리

- 해외법인 관리 및 지원

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 제약/바이오 업계 구매 경력 4년 이상 10년 이하 보유자

[우대사항]

- SCM 상경 등 석사 학위 보유자

- CPSM, CPIM 등 구매 관련 자격증 보유자

회계

[○명]

- 해외법인 별도 재무제표 시산표 업로드 및 결산 지원

- 해외법인 계정잔액명세서 검토

- 해외법인 내부거래 대사

- 해외법인 주석패키지 작성

- 회계감사 대응

- 해외법인 제조원가 계산 및 관리

- 해외법인 세무업무 지원

- 신규 거래 기존거래에 대한 검토

- 모회사 연결결산 지원

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 재무업무 경력 5년 이상 보유자

[우대사항]

- 재무 관련 자격증 보유자(KICPA, AICPA)

- 동종/유사 산업군 경력자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

Quality Operation

(QC Quality)

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- GMP QA 또는 QC 업무 경력 3년 ~ 7년 보유자

[우대사항]

- 바이오/CMO 제약사 경력 보유자
- QC quality oversight 경험 보유자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험 보유자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

Quality Operation

(Material Quality)

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- GMP QA 업무 3년 ~ 7년 보유자

[우대사항]

- CDMO사 원자재 관리 QA 경력자
- SAP 및 MDM 시스템 사용 경험 보유자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험 보유자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

Quality Operation

(MSAT Quality)

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- GMP QA 업무 3년 ~ 10년 보유자

[우대사항]

- 바이오/CDMO 회사 경력자
- 바이오공정 PPQ, 기술이전 경험 보유자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

GMP Traning Lead

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- GMP QA 업무 8년 ~ 13년 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자
- ELMS 구축 및 운영 경험자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자 (Opic AL)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- GMP QA 업무 3년 ~ 10년 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자
- EDMS 구축 및 운영 경험자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자 (Opic AL)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- GMP QA 업무 7년 ~ 10년 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- CMO 회사 경력자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자 (Opic AL)

MFG Equipment Validation

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- Validation 관련 업무 업무 7년 이상 보유자

  (QA/MFG/Validation)

[우대사항]

- 바이오 제약사 신공장 프로젝트 경험자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- Validation 관련 업무 업무 3년 이상 보유자
  (QA/QC/Validation)

[우대사항]

- 바이오 제약사 신공장 프로젝트 경험자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- Validation 관련 업무 업무 3년 이상 보유자
  (QA/IT/Validation)

[우대사항]

- 바이오 제약사 신공장 프로젝트 경험자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

QC System

Management

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- QC 업무 3년 ~ 15년 보유자

[우대사항]

- LIMS 구축 및 운영, LES 및 장비 interface 구축 업무 경험자
- 바이오의약품 QC 유경험자
- QC system 관리, DI 관리 업무 유경험자 
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자 (Opic IH 이상)

Supplier Qualification

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 업무 경력 3년 ~ 13년 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자 (Opic IH 이상)

배양

G-Level2

[○명]

- 배양 생산 정책 및 절차 수립
- 배양 공정 준비 및 수행

- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리

- 일탈관리 및 변경관리
- 공정 모니터링 및 Troubleshooting

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 배양 생산 공정 또는 밸리데이션 관련 경험 3년 ~ 7년 이하
  보유자

[우대사항]

- 배양 공정 업무 또는 배양 장비 Validation 경험 보유자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

배양

G-Level3

[○명]

- 배양 생산 정책 및 절차 수립
- 규제기관/고객사 감사 및 실사 대응

- 일탈관리 및 변경관리

- 공정 Trend 분석 및 Troubleshooting
- 생산 계획 수립 및 교육 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 배양 생산 공정 또는 밸리데이션 관련 경험 7년 ~ 10년 이하
  보유자

[우대사항]

- 배양 공정 업무 또는 배양 장비 Validation 경험 보유자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험 보유자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

정제

G-Level2

[○명]

- 정제 생산 정책 및 절차 수립
- 정제 공정 준비 및 수행

- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리

- 일탈관리 및 변경관리
- 공정 모니터링 및 Troubleshooting

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 정제 생산 공정 또는 밸리데이션 관련 경험 3년 ~ 7년 이하

  보유자
 

[우대사항]

- 정제 공정 업무 또는 정제 장비 Validation 수행 경험 보유자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

정제

G-Level3

[○명]

- 정제 생산 정책 및 절차 수립
- 규제기관/고객사 감사 및 실사 대응

- 일탈관리 및 변경관리

- 공정 Trend 분석 및 Troubleshooting
- 생산 계획 수립 및 교육 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 정제 생산 공정 또는 밸리데이션 관련 경험 7년 ~ 10년 이하
  보유자

[우대사항]

- 정제 공정 업무 또는 정제 장비 Validation 수행 경험 보유자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험 보유자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

Validation

[○명]

- Validation 정책 및 절차 수립

- Validation 일정 계획 수립 및 관리

- 효과적인 생산 운용 지원을 위한 Validation 수행 및 관리

  (장비, 설비, 시스템)

- 유효 상태 유지를 위한 정기적 Validation 및 정기 검토 수행

- 승인된 세척 절차 정립 및 오염 방지를 위한 Cleaning

   Validation 수행

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- GMP Validation 업무 3년 ~ 10년 이하 보유자

[우대사항]

- 제약 업계 Validation 업무 경험자

- 신규 공장 Set-up 경험자

- 규제기관 및 고객사 감사 경험자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

제조관리

[○명]

- 원/부자재 입고/보관/출고/출하 관리

- 월, 주 단위 생산계획 운영, MDM 관리

- 제조관리 업무 표준작업지침서(SOP) 작성

- 제조관리 관련 전반적인 GMP 업무

  (변경/일탈/CAPA 및 실사/감사 대응업무 등)

- 제조관리 IT System 구축 및 운영(ERP/MES/WMS)

- 외주관리(갱의/Cleaning 업체 등)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 업무 경력 3년 ~ 10년 이하 보유자

[우대사항]

- 제조관리에 대한 전반적인 이해 및 관련 경험자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 우수자(Opic IH 이상)

칭량관리

[○명]

- GMP 절차에 따른 원료 칭량 및 분배 작업 수행

- GMP 절차에 따른 칭량 장비 및 칭량 도구 세척 및 관리

- 칭량 부스 운영 및 관리

[필수사항]

- 전문학사 학위 이상 보유자 

- GMP 기반 원료 칭량 및 분배 관련 업무 3년 이상 보유자

[우대사항]

- GMP 기반 원료 칭량 및 분배 업무 경험자

- SAP ERP 및 그 외 시스템 활용한 칭량 업무 수행 경험자

기계배관 엔지니어

[○명]

- 바이오플랜트 내 기계설비 및 배관 유지보수

- GMP 기준에 따른 설비 점검, 진단, 정비 및 수리

- 설비 Trouble Shooting

- EAM(Enterprise Asset Management) Set-up

- Maintenance Policy 수립 및 SOP 작성

- Maintenance Work Plan 수립

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 기계배관 유지보수 7년 이상

[우대사항]

- 바이오의약품 제조시설 경력 보유자

- 기계/배관 관련 자격증 보유자

제어

[○명]

- 바이오의약품 제조공장/GMP 제어 유지보수 및 예방정비

- 바이오의약품 제조공장/GMP 제어 설계/구매/공사

- 계장 설비의 시운전 계획 검토 및 테스트

- 계장 설비 관련 기술 문서 작성 및 관리

- 프로젝트 일정 관리 및 EPC 업무 조율

- 외부 협력업체 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 제어 업무 5년 이상

[우대사항]

- 제약/바이오 또는 유사 산업 계장설비 유지보수 경력 보유자

- 신규공장 건설 프로젝트 수행 경력 보유자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

Sales Execution&
Operation

[○명]

- Sales 실행 및 지원

- 계약 프로세스 및 서식 관리

- 비즈니스 사이클 관리 실행

- 고객사 방문 지원

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 경력 3년 이상 보유자

- 영어 Opic 또는 Toeic Speaking IH이상

[우대사항]

- 제약 업계 BD / Operation 경험자

- CRM, Power BI, Excel, SharePoint 등 다양한 프로그램
  활용 가능자

- 계약서 작성 및 검토 경험 보유자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

Sales Planning&
Performance

[○명]

- 가격 모델 수립 및 SD&DP 업무 지원

- 고객사 프로젝트 생산 계획 및 프로젝트 Fit 검토

- Forecast / SD&OP / Sales Execution Reporting

- Proposal Writer

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- CDMO 업계 경력 보유자

- 유관 경력 6년 이상 보유자

- 영어 Opic 또는 Toeic Speaking IH이상

[우대사항]

- 제약 업계 BD / Operation 경험자

- Sales Planning / Management 경험자

- CRO, CMO, CDMO 유사 업종 경험자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

Sales Process &
Account Development

[○명]

- 영업/수주 정보 수집, 분석 및 관리

- 영업/수주 관련 제반 업무

- 영업 수주 활동 관련 보고

- 계약체결 및 협상 관련 제반 업무

- 기타 위 업무에 수반되는 업무

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 제약/바이오, CDMO 업계 Sales 또는 BD 경력 5년 이상 

- 영어 Opic 또는 Toeic Speaking IH이상

[우대사항]

- 제약 업계 BD / Operation 경험자

- Bio Engineering Process 경험자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

SRM

[○명]

- SRM 시스템 구축 Project Management 

- 구매 프로세스 분석 및 SAP MM 모듈과의 연계 

- SRM 시스템 프로세스 분석, 설계 및 현업 요구사항 분석 

- 시스템 개선 및 변경에 따른 Validation 업무 수행 

- 타 시스템 간 Interface 구축 

- 시스템 Data Integrity 수행과 관리 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- SRM(EMRO,Ariba등) 시스템 운영 및 PI 관련 경력 4년 ~ 10년 보유자

- SAP SCM 모듈 시스템 구축/설계 및 운영 경험 보유자 

[우대사항]

- SRM 구축 프로젝트 경험 보유자 

- SCM 관련 시스템 구축/운영 프로젝트 경험 보유자 

- 제약바이오 제조 Business Porcess이해 및 경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 시스템 경험 보유자 

- 해외 업체와 컨퍼런스 콜 / 화상 미팅 가능수준의 영어 회화

정보보안

[○명]

- 한국 본사 및 해외 법인의 보안 솔루션(DRM, DLP, EDR 등)    구축, 운영 및 모니터링

- 한국 본사 및 해외 법인의 보안 정책 수립, 이행 및 유지 관리

- 공장 및 본사 정보보호 관련 정기 감사 및 외부 보안 감사대응

- 공장 및 사무환경의 단말, 네트워크 보안 환경 설계 및 운영

- 보안사고 대응, 모의해킹및 취약점 진단 수행 및 개선 조치

- 정보보호 교육 및 보안훈련 기획 및 운영

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 보안 업무 경력 6년 이상 대상자

[우대사항]

- 제약 업계 BD / Operation 경험자

- Bio Engineering Process 경험자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

개인정보

[○명]

- 개인정보보호 관련 법령 및 규제 주요 변경사항 수집 및 요약

- 내부 개인정보 처리 현황 점검 및 개선 활동 지원

- 정보보안 정책 모니터링 및 대응 지원

- 정보 유출사고 대응 지원(사고 대응 보고서 초안 작성 등)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 개인정보보호 업무 경력 시스템 구축 업무 2년 ~ 5년 보유자

[우대사항]

- 개인정보보호 관련 자격증 보유자
  (ISMS-P, PIA, CPPG, ISO27001등)

- 개인정보보호 관리체계(ISMS-P) 인증 경험자

- 국내/외 개인정보보호법 경력자(GDPR)

- IT 및 정보보안 관련 배경 지식 보유자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

IT Quality

[○명]

- GMP, GxP, CSV(Computer System Validation) 이해

- LIMS, EQMS 등 품질 관련 IT 솔루션 경험

- 프로젝트 관리 능력, 부서 간 협업 및 문제 해결 능력

- 팀 목표 설정, 성과관리, 코칭 및 멘토링을 통한 조직 역량
  강화

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 시스템 구축 업무 8년 이상 보유자

[우대사항]

- GMP 환경에서 품질 시스템(LIMS, EQMS) 및 IT 솔루션 운영

  경험

- 시스템 도입 프로젝트 수행 및 FDA/EMA 감사 대응 경험

- 팀 빌딩, 성과 관리, 코칭을 통한 조직 역량 강화 경험

- 해외 업체와 컨퍼런스 콜 / 화상 미팅 가능수준의 영어 회화

SAP(FI/CO모듈)

[○명]

- SAP FCM 영역 Project Management 

- SAP 회계/자금/관리/세무 등 프로세스 점검/보완 

- 전산감사/내부회계 관리제도 대응 및 평가 

- 생산/재무 결산 및 원가 분석

- 재무시스템 업무 설계 및 현업 요구사항 분석 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- SAP FCM 및 PI 관련 경력 3년 ~ 10년 보유자

- SAP FCM 모듈 시스템 구축/설계 및 운영 경험 보유자

- 전산감사, 내부통제 등의 감사 운영경력 보유자

[우대사항]

- ERP 프로젝트 경험 보유자 

- SAP 구축/운영 프로젝트 경험 보유자 

- 제약바이오 제조 Business Porcess이해 및 경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 시스템 경험 보유자 

- 해외 업체와 컨퍼런스 콜 / 화상 미팅 가능수준의 영어 회화

MDM

[○명]

- MDM 영역 Project Management 

- 전사 기준정보 거버넌스 및 운영원칙 관리 

- 전사 기준 정보 프로세스, 시스템 설계 및 현업 요구사항 분석

- 시스템 개선 및 변경에 따른 Validation 업무 수행 

- MDM과 연계된 타 시스템과 Interface 구축 

- 시스템 Data Integrity 수행과 관리 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 기준정보관리 또는 설비마스터 관련 경력 3년 ~ 10년 보유자

[우대사항]

- 기준정보 관련 시스템 구축/개선 프로젝트 경험 보유자 

- 설비 마스터 관련 업무 경험 보유자 

- 제약바이오 제조 Business Porcess이해 및 경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 시스템 경험 보유자 

- 해외 업체와 컨퍼런스 콜 / 화상 미팅 가능수준의 영어 회화

CSV

[○명]

- Validation Planning and Reporting 

- Risk Assessment 

- Periodic Review 

- System Audit Trail Review 

- Qualification (IQ/OQ/PQ/UAT)

- Design Review 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- CSV 관련 경력 3년 ~ 7년 보유자

[우대사항]

- GMP Inspection 대응 경험 보유자 

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자