오늘을 새롭게, 내일을 이롭게, 롯데

Digital

Transformation 기획

[○명]

- 전사 디지털 전략 및 중장기 로드맵 수립

- 디지털 혁신 과제 발굴 및 기획

- DT 프로젝트 기획 및 PoC/파일럿 운영 관리

- 최신 기술 트랜드 조사 및 적용 가능성 분석

- 유관 부서 요구사항 수집 및 과제 정의

- 데이터 파이프라인 구축 기획

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- IT 전략 및 기획 관련 경력 7년~14년 이하 보유자

[우대사항]

- 데이터 분석 및 시각화 도구 활용 가능자

- 데이터 표준화 관리 또는 기준정보 관리 경험자

- 데이터 파이프라인 기획 또는 구축 경험자

- 디지털 혁신 또는 IT 전략 수립 경험자

- 글로벌 법인 협업 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

정보보안

[○명]

- 한국 본사 및 해외 법인의 보안 솔루션

  (DRM, DLP, EDR 등) 구축, 운영 및 모니터링

- 한국 본사 및 해외 법인의 보안정책 수립·이행·유지관리

- 공장 및 본사 정보보호 관련 정기 감사 및

  외부 보안 감사 대응

- 공장 및 사무 환경의 단말, 네트워크 등 보안 환경

  설계 및 운영

- 보안 사고 대응, 모의해킹 및 취약점 진단

  수행 및 개선조치

- 정보보호 교육 및 보안 훈련 기획 및 운영

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 보안 관련 경력 7년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- 제조업 또는 공장(OT 환경) 보안 구축 및 운영 경험자

- 산업용 네트워크(PLC, SCADA 등) 보안 정책 수립 경험자

- 보안 관련 자격 보유자

  (CISSP, CISA, CISM, CPPG, 정보보안기사 등)

- 정보보호 교육 및 훈련 운영 경험자

- 글로벌 법인 협업 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

Quality System

(IT팀)

[○명]

- 시스템 안정성, 데이터 무결성, 변경 관리 수행 및 관리

- 내부/외부 감사 준비 및 대응 지원

- 현업 업무 개선 제안

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 시스템 구축 관련 경력 10년 이상 보유자

[우대사항]

- GMP 환경에서 품질 시스템(LIMS, EQMS) 및 IT 솔루션 운영 경험자

- 시스템 도입 프로젝트 수행 및 FDA/EMA 감사 대응 경험자

- 팀 빌딩, 성과 관리, 코칭을 통한 조직 역량 강화 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

MDM

[○명]

- MDM 영역 Project Management 

- 전사 기준정보 거버넌스 및 운영원칙 관리 

- 전사 기준 정보 프로세스, 시스템 설계 및 현업 요구사항 분석

- 시스템 개선 및 변경에 따른 Validation 업무 수행 

- MDM과 연계된 타 시스템과 Interface 구축 

- 시스템 Data Integrity 수행과 관리 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 기준정보관리 또는 설비마스터 관련 경력 3년~11년이하 보유자

[우대사항]

- 기준정보 관련 시스템 구축/개선 프로젝트 경험 보유자 

- 설비 마스터 관련 업무 경험 보유자 

- 제약바이오 제조 Business Porcess이해 및 경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 시스템 경험 보유자 

- 해외 업체와 컨퍼런스 콜 / 화상 미팅 가능수준의 영어 회화

CSV

[○명]

- Validation Planning and Reporting

- Risk Assessment

- Periodic Review

- System Audit Trail Review

- Qualification (IQ/OQ/PQ/UAT)

- Design Review

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- CSV 관련 경력 3년~8년 이하 보유자

[우대사항]

- GMP Inspection 대응 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

전략기획

[○명]

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 총 경력 7년~14년 중 전략기획 경력 최소 5년 보유자 

[우대사항]

- 상경계, 생명공학, 생명과학 관련 학과 전공자 

- 바이오 산업 경험 보유자
- 전사 현안 관리 업무 경험 보유자
- 그룹 및 주주 커뮤니케이션 업무 경험 보유자
- 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자

서울 잠실

※26년 3분기 송도 이전

HRM

[○명]

- 인사 및 평가제도 기획/운영

- 성과관리 체계 구축

- 조직 및 인력 운영 관련 데이터 분석 및 개선안 도출 

- 징계/포상제도 기획 및 운영

- 사업계획 연관 인원/인건비 계획 수립 및 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- HRM 실무 유관 경력 10년~14년 이하 보유자

[우대사항]

- 대기업 또는 제약, 바이오 업계 경력자 

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

Talent Acquisition

(G-level 1~2)

[○명]

- 채용전형 운영 

- 채용 프로세스 개선 (서류/면접 전형, 처우협의 등) 

- 채용 공고 작성 및 채용 사이트 관리 

- 지원자 관리, 인재 DB 구축 및 유지

- 채용 관련 각종 행정 및 보고 업무

- 채용 채널(링크드인 등) 외 다양한 온/오프라인 영입 채널

  발굴 및 인재 소싱 

[필수사항] 

- 학사 학위 이상 보유자 

- 채용 유관 경력 2년~8년 이하 보유자 

[우대사항] 

- 대기업 또는 제약, 바이오 업계 경력자 

- 채용 유형별 경험 보유자 (신입, 경력, 인턴, 계약직/파견 등)

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

- 원활한 커뮤니케이션 및 협업능력 보유자 

서울 잠실

※26년 3분기 송도 이전

Talent Acquisition

(G-level 3~4)

[○명]

- 채용전략 기획 및 운영

- 연간 팀별 세부 인력계획 수립 및 상시관리

- 채용 전형 별 프로세스 개선

- 채용 관련 각종 행정 및 수명업무 수행 

- 협력사 및 외부 기관 소통 업무 

- 채용 브랜딩 활동 및 외부 행사 진행 

- C-Level 채용 운영 및 관리

[필수사항] 

- 학사 학위 이상 보유자 

- 채용 유관 경력 7년~14년 이하 보유자 

[우대사항] 

- 대기업 또는 제약, 바이오 업계 경력자 

- 채용 유형별 경험 보유자 (신입, 경력, 인턴, 계약직/파견 등)

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

- 원활한 커뮤니케이션 및 협업능력 보유자 

서울 잠실

※26년 3분기 송도 이전

구매/조달

[○명]

- 구매 및 SCM 전략기획 및 실행

- 1공장 상업생산 원부자재, 설비 및 소모품, 용역 구매

- 구매 시스템(ERP, eProcurement 등) 도입

- SCM관리

- 해외법인 관리 및 지원

[필수사항] 

- 학사 학위 이상 보유자 

- 제약/바이오 업계 구매 관련 경력 3년~11년 이하 보유자 

[우대사항] 

- SCM 및 상경계열 등 석사 학위 보유자

- CPSM, CPIM 등 구매 관련 자격증 보유자

서울 잠실

※26년 3분기 송도 이전

원가관리

[○명]

- SAP CO module 운용

- 원가 관리 및 분석

- 월/분기별 실적 정산 및 보고

- 경영/중장기 계획 수립

- 리더십 보고

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 원가관리 관련 경력 3년~14년 이하 보유자

[우대사항]

- AICPA 보유자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

Quality

Compliance Lead

[○명]

- 규제기관 GMP 감사 전반의 계획, 인원 운영 및

  전반적인 대응 총괄

- 고객사의 품질 감사 전반의 계획, 감사 대응 인력 운영

  및 전반적인 감사 대응 총괄

- Site 내의 Self-Inspection Program 수립, 수행 및

  지적사항에 대한 Follow-up 총괄

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 또는 유관 학과 전공자

- GMP 경력 15년 이상 보유자

- 영어 커뮤니케이션 소통 가능자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자

- CDMO 경험자

- 바이오의약품 품질부서 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- 원어민 수준의 영어 커뮤니케이션 소통 가능자

Quality

Systems Lead

[○명]

- Quality Systems 관련 업무 전반의 계획, 구축,

  운영 및 지속적인 개선 추진

- QMS 운영 (Deviation, CAPA, Change Control 등)

- Quality Metrics 운영

- IT Quality Oversight (CSV, IT Incidents, IT Changes 등)

- Data Integrity 정책 구축 및 운영

- 관련 교육 제공

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 또는 유관 학과 전공자

- GMP 경력 15년 이상 보유자

- 영어 커뮤니케이션 소통 가능자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자

- CDMO 경험자

- 바이오의약품 품질부서 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

IT Quality Oversight

[○명]

- 컴퓨터 자동화 시스템 밸리데이션 전략 검토

- CSV 문서 검토 (계획서, 보고서 및 Troubleshooting)

- GMP IT System 관련 SOP 검토

- GMP IT System 관련 Quality Events 검토 및 승인

  (Change Control, Deviation 등)

- 신공장 운영 관련 GMP 정책 수립

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명/화학/IT 관련 이공계 학과 전공자 

- CSV 및 IT System/DI 관리 경력 3년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- 바이오·제약사 경력자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

Validation Quality

Oversight

[○명]

- 장비·설비·컴퓨터 자동화 시스템 밸리데이션 전략 검토

- 밸리데이션 관련 SOP 검토

- 밸리데이션 계획서·보고서·Troubleshooting 검토

- 신공장 운영 관련 GMP 정책 수립

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명/화학 관련 이공계 학과 전공자

- Validation 및 Quality Engineering 관련 경력 3년~14년 이하 보유자

[우대사항]

- 바이오·제약사 신공장 프로젝트 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

GMP Training

Management

[○명]

- GMP Training Program 운영

- LMS 운영 및 관련 가이드 제공

- GMP 교육 제공

- GMP 교육 기록 관리

- GMP 교육 커리큘럼 구축 및 관리

- Train The Trainer 프로그램 운영

- 교육 프로그램 고도화

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 또는 유관 학과 전공자

- GMP QA 경력 3년~ 14년이하 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자

- ELMS 구축 및 운영 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

Manufacturing

Quality

[○명]

- GMP 생산 공정 관련 품질 정책 수립

- 생산 공정 포함 주요 GMP 문서 검토 및 승인

  (MBR 및 SOP 등)

- Quality Event 검토 및 승인 (QMS Record)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학/화학 관련 학과 전공자

- Quality Operation 또는 Manufacturing Quality 관련

  경력 3년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- 바이오·CDMO 제약사 경력자

- FDA 및 EMA Inspection 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

Field Quality

[○명]

- Process Monitoring (On-the-floor)

- 공정 중 이상 상황 실시간 리포팅 및 대응

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 또는 유관 학과 전공자

- 24시간 교대근무 가능자

- 관련 경력 2년~11년 이하 보유자 

[우대사항]

- 바이오·제약사 생산·QA 관련 경력 보유자 

인허가 QA

[○명]

- 식약처(MFDS) 제조업허가 및 관련 인허가 업무 수행

- FDA Type V DMF(Drug Master File), Facility

  Registration, NDC(National Drug Code) 업무 수행

- 그 외 규제기관 인허가 업무 수행

- 고객사 허가자료 작성 (CMC)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 또는 유관 학과 전공자

- 관련 경력 3~11년 이하 보유자 

[우대사항]

- 식약처 인허가 (제조업 허가 업무) 경험자

- 허가 자료 작성 경험자

제조관리 약사

[○명]

- 배치 출하 서명 업무

- 기타 Manufacturing Quality 직무 수행

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학 전공자 

- 약사 면허증 보유자 

- 관련 경력 3~11년 이하 보유자  

[우대사항]

- 제조관리 약사 업무 수행 경험자

QC System

Management

[○명]

- LIMS 마스터데이터 관리·운영·Troubleshooting

- LIMS 장비 Interface, ELN 구축 및 Validation

- e-Log System 운영, 전자문서 생성 및 Validation

- QC 장비 자동 Backup 시스템 구축, Validation, 운영

- QC 장비 및 시스템의 Account 관리 및 권한 설정, AD System 운영

- QC Data Integrity 정책 수립 및 절차화

- RA 수행 및 고도화

- 변경 관리 및 일탈 등 전반적인 GMP 업무

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학, 화학,IT 유관 학과 전공자

- QC 관련 경력 3년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- LIMS 구축 및 운영, LES 및 장비 Interface 구축 경험자

- 바이오 의약품 QC 경력자

- QC System 관리, DI 관리 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

QC Equipment

Life cycle

Management

[○명]

- QC 장비 및 시스템 생애주기 관리

- QC 장비 및 시스템 밸리데이션 Calibration 관리

- QC 장비 및 시스템 Administration 업무 관리

- QC 장비 및 시스템 Maintenance, Troubleshooting

- DI Management

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학, 화학 유관 학과 전공자

- QC 관련 경력 3년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- 바이오 의약품 QC 경력자

- QC 장비 관리, DI 관리 업무 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

Analytical Method

Transfer

[○명]

- 기술이전 스케줄 관리

- 고객사 요구사항 파악 및 이슈 대응

- 기술 이전 마스터 플랜 및 레포터 작성

- 원자재 관련 벤더 대응, 약전 문서 관리

- 원자재 스펙문서 관리

- 원자재 관련 시스템 관리

- 기술 이전 Troubleshooting

- 축소 시험 관리 및 실사 대응

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명/화학 관련 이공계 학과 전공자

- QC 경력 7년~14년 이하 보유자

[우대사항]

- 바이오 제약사 QC 경력자

- 원자재 관리 경험자

- 기술이전 PM 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

Sample

Management

[○명]

- 샘플 접수·불출·폐기 관리

- 샘플 Shipping, 외주시험 관리

- LIMS 마스터 정보 관리

- 표준품 및 시약 재고 관리

- 보관 샘플 관리

[필수사항]

- 전문학사 학위 이상 보유자

- 생명/화학 관련 학과 전공자

- QC 경력 3년~8년 보유자

[우대사항]

- 바이오 제약사 QC 경력자

- 샘플 관리 경험자

- OPIc IH 이상 보유자

Bioassay QC

Senior Scientist

[○명]

- Biochemical 관련 QC 분석 및 기술이전

- In-vitro assay 관련 QC 분석 및 기술이전

- Cell line 관리

- 고객사 및 규제기관 대응

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 관련 학과 전공자

- Bioassay QC 경력 3년~8년이하 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 QC 경력자

- 세포배양 및 Cell-based assay 경력자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- OPIc/TOEIC Speaking IH 이상 보유자

Chemistry QC

Senior Scientist

[○명]

- HPLC/UPLC/CE 등 기기분석을 포함한 이화학 분석

- 시험방법 기술이전 및 밸리데이션

- 분석장비의 적격성평가 및 유지관리

- 시험결과 기록 및 검토

- 고객사 및 규제기관 대응

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 관련 학과 전공자

- Chemistry QC 경력 7년~11년이하 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 QC 경력자

- 데이터의 통계적 분석 도구 활용자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

Raw Material QC

Senior Scientist

[○명]

- Raw Material 관련 QC 분석 및 샘플링

- non-compendial 분석법 기술이전 및 Validation

- Raw Material 분석장비의 적격성 평가

- 고객사 및 규제기관 대응

- Clean Utility 분석

- 시험결과 기록 및 검토

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생명공학 관련 학과 전공자

- Raw Material QC 경력 3년~11년이하 보유자

[우대사항]

- 글로벌 제약사 QC Raw Material 경력자

- Raman Library 구축 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

배양(G-level 2)

[○명]

- 배양 생산 정책 및 절차 수립

- 배양 공정 준비 및 수행

- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리

- 일탈관리 및 변경관리

- 공정 모니터링 및 Troubleshooting

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명 관련 학과 전공자

- 배양 생산공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력

  3년~8년이하 보유자

[우대사항]

- 배양 공정 및 기술이전 업무 경험자

- 배양 장비 Validation 수행 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

배양 (G-level 3)

[○명]

- 배양 생산 정책 및 절차 수립

- 규제기관·고객사 감사 및 실사 대응

- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리

- 일탈관리 및 변경관리

- 공정 trend 분석 및 Troubleshooting

- 생산 계획 수립 및 교육 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명 관련 학과 전공자

- 배양 생산 공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력

  7년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- 배양 공정 및 기술이전 경험자

- 배양 장비 Validation 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

정제(G-level 2)

[○명]

- 정제 생산 정책 및 절차 수립

- 정제 공정 준비 및 수행

- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리

- 일탈관리 및 변경관리

- 공정 모니터링 및 Troubleshooting

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명 관련 학과 전공자

- 정제 생산 공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력

  3년~8년 이하 보유자

[우대사항]

- 정제 공정 및 기술이전 업무 경험자

- 정제 장비 Validation 수행 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

정제 (G-level 3)

[○명]

- 정제 생산 정책 및 절차 수립

- 규제기관·고객사 감사 및 실사 대응

- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리

- 일탈관리 및 변경관리

- 공정 trend 분석 및 Troubleshooting

- 생산 계획 수립 및 교육 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명 관련 학과 전공자

- 정제 생산 공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력

  7년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- 정제 공정 및 기술이전 업무 경험자

- 정제 장비 Validation 수행 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

Validation

[○명]

- Validation 정책 및 절차 수립

- Validation 일정 계획 수립 및 관리

- 효과적인 생산 운용 지원을 위한

  Validation 수행 및 관리 (장비, 설비, 시스템)

- 유효 상태 유지를 위한 정기적 Validation 및 정기 검토

- 승인된 세척 절차 정립 및 오염 방지를 위한

  Clean Validation 수행

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명 관련 학과 전공자

- GMP Validation 업무 관련 경력 3~11년 이하 보유자 

[우대사항]

- 제약 업계 Validation 업무 경험자

- 신규 공장 set-up 경험자

- 규제기관 및 고객사 감사 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자

제조관리

[○명]

- 원부자재 입고·보관·출고·출하 관리

- 월, 주 단위 생산계획 운영, MDM 관리

- SCM 업무 표준작업지침서(SOP) 작성

- SCM IT System 구축 및 운영 (ERP, EMS, WMS)

- 외주관리 (갱의, Cleaning 업체 등)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 산업공학과, 제약, 화공, 생명과학, SCM 관련 학과 전공자

- 제조관리 관련 경력 2년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- SCM에 대한 전반적인 이해 및 관련 경험자

- OPIc AL 이상 보유자

BD Sales

[○명]

- 영업·수주 정보 수집·분석·관리

- 영업·수주 관련 제반 업무

- 영업·수주 활동 관련 보고

- 계약 체결 및 협상 관련 제반 업무

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 바이오·제약사·CDMO 업계 Sales 또는 BD 관련 경력

  3년~14년이하 보유자

- OPIc IH 이상 보유자

[우대사항]

- 사업개발 경력 보유자

- Bioengineering process 경험자

- 영어, 일본어 가능자

MSAT USP PD/TT

[○명]

- Upstream lab Set-up 및 운영 기반 마련

(1)실험실 구축: 유틸리티, 파일럿 프로젝트 설계 등 검토

(2)실험실 Operation준비: 운영·유지 및 관련 문서 작성

(3)실험 장비·가구 설치 운용 준비: IOQ 수행·유지보수 포함

-배양 기술이전 관련 시스템 구축 및 수행 

(1)배양 기술이전을 위한 각종 문서 Template 작성

(2)고객사 배양 프로세스 개발 및 최적화 수행

(3)기술이전 문서 작성 및 고객사 대응

(4)배양 파일럿 플랜트 운용 및 관리

[필수사항]

- 석사 학위 이상 보유자

- 세포공학, 세포생물학, 미생물공학, 미생물학, 생물공학, 생화학 관련 학과 전공자

- USP PD/TT 관련 경력 3년~8년 이하 보유자

[우대사항]

- 동물세포 배양 공정 개발 경험자

- Large scale 운용 및 scale up 경험자

- cGMP 시설 근무 경험자

- 신규 공장 Ramp up 경험자

- 기술 이전 수행 경험자

MSAT DSP PD/TT

[○명]

- Downstream lab Set-up 및 운영 기반 마련

(1)실험실 구축: 유틸리티, 레이아웃 설계 등 검토

(2)실험실 Operation 준비: 운영·유지 및 관련 문서 작성

(3)실험장비·가구설치 및 운용 준비: IOQ 수행·유지보수 포함

- 정제 기술이전 관련 시스템 구축 및 수행 

(1)정제 기술이전을 위한 각종 문서 Template 작성/정책논의

(2)고객사 정제 프로세스 개발 및 최적화 수행(Small scale & pilot scale)

(3)Chromatography, Viral inactivation/Virus filtration, UF/DF 운용 관련 실험 업무 수행

(4)기술 이전 수행 및 관련 문서 작성(고객사 기술미팅 등)

[필수사항]

- 석사 학위 이상 보유자

- 생물관련 학과(미생물공학, 미생물학, 생물공학, 생화학, 세포생물학),약학과, 화학공학 관련 학과 전공자

- DSP PD/TT 관련 경력 2년~8년이하 보유자

[우대사항]

- 동물세포 기반 항체 정제 공정 개발 경험자 

- Small·Large scale 운용 및 scale up 경험자

- CDMO·제약사 경력자

- 신규 공장 Ramp up 경험자

- 기술 이전 수행 경험자

- Global 고객사 대응 및 영어 커뮤니케이션 능력 우수자 

MSAT Analytical PD

[○명]

- Analytical lab Set-up 및 운영 기반 마련

(1)실험실 Operation 준비: 운영·유지 절차 구축 및

  관련 문서 작성

(2)분석 장비/가구 설치 및 운용 준비: IOQ 수행·유지보수 포함

-기술이전 관련 시스템 구축 및 수행 

(1)분석법 이전을 위한 정책 논의 및 관련 Template 작성

(2)고객사 제품 관련 분석법 개발 및 최적화: 수행준비 및 수행

(3)공정개발 및 특성화 연구 관련 분석 업무 수행

(4)고객사 RFP 검토/관련 기술 대응 및 기술이전 수행

[필수사항]

- 석사 학위 이상 보유자

- 분석화학, 화학/생화학, 생명공학 관련 학과 전공자

- Analytical PD 관련 경력 2년~8년이하 보유자

[우대사항]

- 항체 의약품 분석법 개발·검증·이전 경험자

- CDMO·제약사 경력자

- 신규 공장 Ramp up 경험자

- 전자연구노트 시스템 구축 경험자

- 단백질 의약품 물리화학 분석 (HPLC 등) 경험자

- Global 고객사 대응 및 영어 커뮤니케이션 능력 우수자

ESG

[○명]

- 전사 ESG 중장기 전략 고도화 및 거버넌스 운영

  (ESG 협의체, KPI 등)

- 지속가능경영 보고서 기획 및 글로벌 공시 표준 대응

  (GRI, ISSB 등)

- 국내외 ESG 평가 및 지수 관리, 이니셔티브 대응

  (EcoVaids, CDP 등)

- 공급망 ESG 리스크 관리(실사) 및 전략적 동반성장

  프로그램 기획 및 운영

- 지역사회 연계 사회공헌(CSV) 기획 및 대외 파트너십

  관리 (NGO, 지자체 등)

- Environment, Society 데이터 관리 및 유관 부서 협업

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- ESG 관련 경력 3년~11년 이하 보유자

[우대사항]

- 환경 계열 전공 또는 자격증 보유자

- 제조·화학 등 글로벌 규제 산업 ESG 업무 경험자

- 국내외 ESG 평가 및 글로벌 이니셔티브 대응 경험자

- 영어 커뮤니케이션 소통 우수자