입사지원

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롯데의 새로운 주인공으로 모십니다.

채용공고

롯데바이오로직스

2026년 10월 롯데바이오로직스 경력사원 채용(정규직 일반직군)

경력2026.10.13 ~ 2026.10.21 D-7

접수중

2026년 10월 롯데바이오로직스

경력사원 채용(정규직 일반직군)

오늘을 새롭게, 내일을 이롭게. 롯데

롯데와 함께 비전을 공유할 수 있는 유능한 인재를 모십니다.

응시자격

  • 오늘보다 내일을 더 기대하는 인재 
  • 해외 여행 및 건강상 결격 사유가 없는 분
  • 남성의 경우, 군필 혹은 면제자 외 국가유공자
  • 국가보훈대상자 및 장애인은 관련 법규에 의거 우대함

모집부문

 

 

모집부문: 모집직무, 주요업무, 자격요건, 근무지로 구성 된 표
모집직무 주요업무 자격요건

RWS

[○명]

- RWS 및 MES 시스템 운영, 안정성 및 데이터 무결성 확보
- 제조 공정(배치/칭량/레시피 관리) 시스템 구축 및 개선
- 시스템 Validation 및 변경관리 수행
- 생산/품질/설비 부서 요구사항 분석 및 개선 과제 수행
- 타 시스템(ERP, LIMS 등) 연계 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 시스템 구축 경력 8년 ~ 12년 보유자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

 

[우대사항]

- GMP 환경에서 RWS 및 MES 시스템 운영 경험
- 시스템 도입 프로젝트 수행 및 FDA/EMA 감사 대응 경험
- 팀 빌딩, 성과 관리, 코칭을 통한 조직 역량 강화 경험
- 해외 업체와 Conference call / 화상 미팅 가능수준의

  영어 회화 가능자

CSV

[○명]

- Validation Planning and Reporting
- Risk Assessment
- Periodic Review 
- System Audit Trail Review
- Qualification (IQ/OQ/PQ/UAT)
- Design Review 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- CSV 경력 3년 ~ 5년 보유자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

 

[우대사항]

- GMP Inspection 대응 경험자

감사 및 컴플라이언스 

[○명]

[감사]
- 내부 감사 계획 수립 / 조사 / 결과 보고
- 업무 프로세스 점검, 개선사항 도출 및 프로세스 수립 지원
- 기타 내부 감사 관련 업무
 

[컴플라이언스]
- 회사 리스크 사전 예방 활동
- 컴플라이언스 프로그램 계획 및 운영
- 임직원 대상 컴플라이언스 조직 문화 구축 활동
- 컴플라이언스 관련 모니터링

[필수사항] 

- 학사 학위 이상 보유자 
- 상경 계열, 법학 계열 전공자

- 유관 경력 3년 이상 보유자 

 

[우대사항] 
- 감사: CIA 또는 CISA 등 감사 관련 자격 보유자

- 컴플라이언스: ISO37301, ISO37001 인증심사 자격 등
                        컴플라이언스 관련 자격 보유자

- 기타: 동종업계 감사 또는 컴플라이언스 업무 경험

개인정보보호 담당자 (Privacy & Compliance)

[○명]

- 개인정보보호 정책 및 지침 수립·개정·운영
- 개인정보 처리 현황 점검 및 관리체계 운영
- 개인정보보호 관련 내부 감사 수행 및 개선과제 관리
- 개인정보보호 관련 외부 감사 및 규제기관 대응
- 국내외 개인정보보호 법규 모니터링 및 컴플라이언스 검토
- 개인정보 영향평가(PIA) 및 개인정보 처리 리스크 검토
- 개인정보 유출 및 침해사고 대응 지원
- 개인정보보호 교육 및 인식제고 활동 기획·운영
- 국내외 법인 개인정보보호 업무 지원 및 협업

[필수사항] 

- 학사 학위 이상 보유자 
- 법학, 행정학, 경영학, 정보보호학, 컴퓨터공학, 정보통신공학

  관련 전공자

- 개인정보보호·컴플라이언스·내부감사 관련 경력
  5년 이상 보유자
- 개인정보보호 정책 수립 및 운영 경험
- 개인정보보호 점검, 감사 또는 컴플라이언스 업무 경험
- 법률, 컴플라이언스 또는 개인정보보호 관련 업무 수행 경험

 

[우대사항] 

- 바이오·제약 업계 개인정보보호 업무 경험

- 글로벌 개인정보보호 규제 대응 경험 (GDPR 등)

- 개인정보 영향평가 수행 경험

- 개인정보 유출사고 대응 경험

- 내부감사 또는 리스크 관리 경험

- 관련 자격증 보유자 (CPPG, CIPP/E, CISA,
  ISO 27701 심사원, ISO 27001 심사원)

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

해외변호사

[○명]

- 해외 거래 관련 계약 검토 및 협상 주도

- Licensing, Technology Transfer, CDMO,

  Supply Agreement 등 주요 사업 계약 법률 검토

- 글로벌 파트너와의 계약 협상 및 법률 자문 제공

- 해외 법인 및 사업부 법률 지원

- 분쟁, 클레임 및 소송 대응 전략 수립

- 외부 로펌 선정 및 관리

- 해외 법률 및 규제 리스크 검토

[필수사항] 

- 학사 학위 이상 보유자 

- 법학, 법학전문대학원, 국제법, 상사법, 기업법 관련 전공자

- 유관 업무 경력 10년 이상 보유자

- 영미권 변호사 자격 보유자

- 해외 거래 및 기업법무 실무 경험 보유자

- 계약 협상 및 법률 자문 수행 경험 보유자

- 영어 원어민 수준 또는 이에 준하는 수준의 비즈니스

  커뮤니케이션 역량 보유자

 

[우대사항] 

- 미국 변호사 자격 보유자

- 사내변호사 경력 보유자

- 국내 대기업 또는 글로벌 기업 근무 경험 보유자

- 제약, 바이오, 헬스케어 산업 경력 보유자

- 해외 로펌 및 글로벌 파트너 협업 경험 보유자

국내변호사

[○명]

- 계약 검토 및 법률 자문

- 사업 추진 관련 각종 법적 이슈 검토 및 처리

- 컴플라이언스 활동 수행

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 법무 경력 1년 ~ 10년 보유자

- 국내 변호사 자격증 소지자

 

[우대사항]

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

Marketing

[○명]

- 글로벌 브랜드 및 마케팅 커뮤니케이션 콘텐츠 기획·제작
- 국내외 학회·전시회 마케팅 자료 및 크리에이티브 개발
- 회사소개서, 브로슈어, 제안서, 디지털 콘텐츠 등 마케팅 자산 관리
- 외부 디자인 에이전시 및 제작업체 디렉션·품질 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 업무 경력 5년 이상 보유자

- 브랜드 마케팅, 마케팅 커뮤니케이션 또는 디자인 분야 실무 경험 보유자

 

[우대사항]

- 바이오·제약·헬스케어 또는 B2B 산업 경험 보유자
- 학회·전시회 운영 및 콘텐츠 제작 경험 보유자
- 영상·모션그래픽 또는 디지털 콘텐츠 제작 경험 보유자
- Figma 및 생성형 AI 툴 활용 경험 보유자
- 비즈니스 영어 가능자

Relocation

[○명]

- Relocation을 위한 행정 지원

(주거, 교통 및 기타 제반 사항 지원 / 기타 국내 정착에 필요한 사항 지원)

- 국내 정착 제반 서비스 관리 및 운영

- 일반 총무 업무 지원

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 업무 경력 2년 이상 보유자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

조직문화

[○명]

- 일하는 방식(Ground Rule) 내재화 활동 기획 및 운영
- 조직문화 운영 기구 기획 및 운영
- 조직문화 활성화 프로그램 운영
- 경영진 참여 소통 프로그램 운영
- 조직문화 진단 기획 및 운영

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 유관 경력 8년 이상 보유자

IR 파트장

[○명]

- 분기 및 연간 실적 발표 주관
- 정기·수시공시 기획·검토
- IR 관련 자료 기획 및 제작
- 중장기 IR 전략 수립 및 실행
- 지배기구(주주총회, 이사회 등) 운영 
- IPO/후속 투자유치 총괄
- 경영진 IR 지원(투자자 행사 운영, 실적발표 등)
- 투자자 커뮤니케이션(기관투자자 미팅, 컨퍼런스, 대응 등)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자 

- 경영, 재무, 회계, 경제, 법학 전공
- 기업 공시, IR, 재무, 증권사 등
  유관 분야 경력 13년 이상 보유자

- 자본시장법·상장공시규정·정기/수시공시 체계 및

   K-IFRS 이해

 

[우대사항]

- 회계, 재무 관련 자격증 보유자
- 영문 공시, 글로벌 IR 경험
- 기업 상장(IPO) 전 과정 실무 경험

공시담당자

[○명]

- 공정위, 금감원, 거래소 정기 및 수시 공시 자료 작성,
  검토 등 공시 제반업무 수행
- 관련 법령·규정에 맞는 공시 내용 검증 및 수정
- 공시 일정 관리 및 리스크 사전 점검
- 유관기관(공정위, 금감원, 거래소) 대응,
  제출 자료 작성 및 제출

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 경영, 재무, 회계, 경제, 법학 전공자

- 기업 공시, IR, 재무, 증권사 등 유관 분야 
  경력 7년 이상 보유자,  DART/KIND 사용 경험

 

[우대사항]

- 회계, 재무 관련 자격증 보유자
- 자본시장법·공시규정(KRX) 및 K-IFRS에 대한 실무 이해

해외법인(미국) 관리

[○명]

- 해외법인 별도 재무제표 시산표 업로드 및 결산 지원

- 해외법인 계정잔액명세서 검토
- 해외법인 내부거래 대사
- 해외법인 주석패키지 작성
- 회계감사 대응
- 해외법인 제조원가 계산 및 관리
- 해외법인 세무업무 지원
- 신규 거래 및 기존거래에 대한 검토
- 모회사 연결 결산 지원

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 상경계열 전공자

- 재무 업무 경력 3년 이하 보유자

 

[우대사항]

- 재무 관련 자격증 보유자(CPA, CTA)
- 동종/유사 산업군 경력자
- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

Field QA

[○명]

Process-focus manufacturing Oversight
- MFG On-the-floor 운영
- 현장 내 비정상 상황, 일탈 조기 발견 및 대응
- 실시간 제조기록서 및 Data 검토
- 주요 알람 검토/승인
- 생산/공정/System 일탈, 변경관리 검토 및 승인
- 야간 문서/라벨 발행

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- GMP 업무 7년 이상 보유자 중 QA 및 생산 경력 보유자

- 영어 문서 검토 및 업무 커뮤니케이션 가능자

- 교대근무 가능자

 

[우대사항]

- 바이오제약사 생산(배양, 정제) 경력 보유자
- 일탈, 이상상황 대응 프로그램 경력 보유자

Quality Systems 팀장

[○명]

- Quality Systems 관련 업무 전반의 계획, 구축, 운영 및 지속적인 개선 추진

- QMS 운영 (Deviation, CAPA, Change Control 등)

- Quality Metrics 운영

- IT Quality Oversight (CSV, IT Incidents, IT Changes 등)

- Data Integrity 정책 구축 및 운영

- 관련 교육 제공

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자
- GMP 총 경력 15년 이상 보유자 중 Quality Systems 관련

  경력 10년 이상 보유자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

 

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자

- CDMO 경험자

- 바이오의약품 품질부서 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

DI QA

[○명]

[Data Integrity System 운영 및 보증]
- Data Integrity Assessment 검토 및 승인
- Data Integrity Governance 운영
- Data Integrity Training Program Support
- Data Integrity Issue Monitoring/Escalation
- Automation, QC 분석 장비, IT system의 관리자 업무 oversight 수행

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 유관 업무 경력 3년 이하 보유자

- 생명과학, 화학, 생물공학, 산업공학, 컴퓨터공학 등 전공자

- 영어 문서 검토 및 업무 커뮤니케이션 가능자

 

[우대사항]

- 바이오·제약 GMP 환경 근무 경험자 
- Data Integrity 또는 CSV 관련 업무 경험자 
- 컴퓨터화 시스템(Automation, QC System, IT System)

  운영 경험자 
- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

Quality Compliance 팀장

[○명]

- 규제기관 GMP 감사 전반의 계획, 인원 운영 및 전반적인 대응 총괄

- 고객사 품질 감사 전반의 계획, 감사 대응 운영 및 전반적인 감사 대응 총괄

- Site 내의 Self-Inspection Program 수립, 수행 및 지적사항에 대한 Follow-up 총괄

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자
- GMP 총 경력 15년 이상 보유자 중 Quality Compliance

  관련 경력 10년 이상 보유자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

 

[우대사항]

- 글로벌 제약사 경력자

- CDMO 경험자

- 바이오의약품 품질부서 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- 원어민 수준의 영어 커뮤니케이션 가능자

QC Chemistry

[○명]

- HPLC/UPLC/CE 등 기기분석을 포함한 이화학 분석
- USP/EP/JP 등 약전 기반 원자재 시험
- 시험방법 기술이전 및 밸리데이션
- 분석장비의 적격성평가 및 유지관리
- 시험결과 기록 및 검토
- 고객사 및 규제기관 대응

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자
- 화학, 생명과학 등 관련 이공계열 전공자

- Chemistry QC 경력 2년 ~ 8년 보유자

 

[우대사항]

- 글로벌 제약사 QC 경력자
- 데이터의 통계적 분석 도구 활용자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

QC System

[○명]

- LIMS 구축 및 운영, 장비 interface 및 ELN 구축 
- QC Form 및 로그북 전자화 및 paperless lab 구축 
- QC Backup 시스템 운영 및 관리 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 화학, 생명과학 등 관련 이공계열 전공자

- QC 경력 2년 ~ 5년 보유자

 

[우대사항]

- 바이오의약품 QC 경험자
- LIMS 구축 및 운영, LES 및 장비 interface 구축 업무 경험자
- QC system 관리 경험자 

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

QC Microbiology

[○명]

- 미생물 품질관리 내 실험 계획 및 수행
- 미생물 실험 장비 적격성 평가 및 운용
- 유틸리티 및 환경모니터링 시험 수행
- 변경 관리, 일탈 등과 같은 전반적인 GMP 업무 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 미생물, 생명과학 등 관련 이공계열 전공자

- 미생물 품질관리 경력 2년 이상 보유자

 

[우대사항]

- FDA/EMA 등 해외 규제 기관 실사 경험 보유자
- 시험법 밸리데이션 경험 보유자
- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

Analytical Method Transfer

[○명]

- 제품, IPC Chemistry 시험법 기술이전 및 스케줄 관리 
- 고객사 요구 사항 파악 및 이슈 대응 
- 기술 이전 마스터 플랜 및 레포트 작성 
- Method validation 및 verification 프로토콜 및 레포트

  작성
- 기술 이전 트러블 슈팅 
- 고객사 및 규제기관 오딧 대응 

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 화학, 생명과학 전공자

- QC 업무 경력 2년 ~ 5년 보유자 

 

[우대사항]

- 글로벌 제약사 QC 경력자
- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

정제

[○명]

- 정제 생산 정책 및 절차 수립
- 정제 공정 준비 및 수행
- 표준작업기술서(SOP) 작성 및 관리
- 일탈관리 및 변경관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명과학 관련 전공자

- 정제 생산 공정 및 Compliance 업무 3년 ~ 12년 보유자

- 교대근무 가능자

 

[우대사항]

- FDA, EMA Inspection 응대 경험 선호

- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

배양 (GL2)

[○명]

- 배양 생산 정책 및 절차 수립
- 배양 공정 준비 및 수행
- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리
- 일탈관리 및 변경관리
- 공정 모니터링 및 Troubleshooting

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명과학 관련 전공자

- 배양 생산 공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력 3년 ~ 7년

  보유자

- 교대근무 가능자

 

[우대사항]

- 배양 공정 및 기술이전 업무 경험자 또는 배양 장비 

  Validation 수행 경험자

- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

배양 (GL3)

[○명]

- 배양 생산 정책 및 절차 수립
- 규제기관/고객사 감사 및 실사 대응
- 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리
- 일탈관리 및 변경관리
- 공정 trend 분석 및 Troubleshooting
- 생산 계획 수립 및 교육 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 약학, 화학, 응용화학계열, 화공, 생명과학 관련 전공자

- 배양 생산 공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력 7년 ~ 9년

  보유자

- 교대근무 가능자

 

[우대사항]

- 배양 공정 및 기술이전 업무 경험자 또는 배양 장비

  Validation 수행 경험자

- FDA, EMA Inspection 응대 경험자

- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

통관물류 파트장

[○명]

- 수출입 통관 전략 수립 및 요건 관리

- 운송/보험 전략 및 계획 수립

- 콜드체인 및 운송 물류 운영

- 보세공장 관리/운영 및 실사 대응

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- SCM 또는 통관물류 관련 경력 10년 이상 보유자

- 영어 문서 검토 및 업무 커뮤니케이션 가능자

 

[우대사항]

- 관세사 또는 보세사 자격증 보유자

- 보세공장 운영, 관리 경험 보유자

- 규제기관 및 고객사 감사 대응 경험자

구매 (GL1~2)

[○명]

- 국내/외 공급업체 소싱 및 구매 업무 수행
- GMP 생산용 원부자재 발주 및 납기·공급 현황 관리
- 연구/QC용 장비·자재·용역 구매 및 계약 업무
- 건설/설비 투자(CAPEX) 관련 구매 및 계약 업무 지원
- 공급업체 납기·품질 이슈 대응 및 구매 실적 관리
- 해외 법인 구매·조달 업무 협업 및 지원

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 제약/바이오 업계 구매 경력 2년 ~7년 보유자

 

[우대사항]

- SCM, 상경 등 석사 학위 보유자
- CPSM, CPIM 등 구매 관련 자격증 보유자

- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

구매 (GL3~4)

[○명]

- CDMO 사업 및 생산 운영과 연계한 구매 전략 수립 및 실행
- GMP 생산용 원부자재 구매 및 납기·공급 관리
- 연구/QC용 장비·자재·용역 구매 및 계약 관리
- 건설·설비 투자(CAPEX) 관련 구매 및 계약 관리
- 공급업체 성과 평가 및 구매/조달 리스크 관리
- 구매 프로세스 표준화 및 시스템 구축, 고도화
- 해외 법인 구매/조달 협업 및 지원

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 제약/바이오 업계 구매 경력 8년 ~13년 보유자

 

[우대사항]

- SCM, 상경 등 석사 학위 보유자
- CPSM, CPIM 등 구매 관련 자격증 보유자

- 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

제조관리

(Shipping Validation)

[○명]

GMP 기준에 따른 Shipping Validation 수행 및 SCM 운영

 

- 원/부자재 입고/보관/출고/출하 관리
- 장비 밸리데이션 문서 작성
- MES 연계, 생산시스템 고도화 및 생산 운영요건 분석
- SCM 업무 표준작업지침서(SOP) 작성
- SCM 관련 전반적인 GMP 업무
  (변경/일탈/CAPA 및 실사/감사 대응업무 등)
- Shipping Validation 전반적인 업무 수행
- 운송 검증 계획서/보고서 작성
- 보냉용기(Thermal Shipper) 적격성평가 및 모의 운송

  (Mock run) 실행   

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 산업공학, 제약, 화학공학, 생명과학, SCM 등 관련 전공자

- 유관 업무 경력 1년 이상 보유자

 

[우대사항]

- 바이오/제약 CDMO 또는 Cold-Chain 물류 경험자
- FMEA 등 위험성 평가(Risk Assessment) 수행 경험자
- SCM에 대한 전반적인 이해 및 관련 경험자
- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

  (OPIC, Toeic Speaking 성적 IH 이상)

제조관리

(생산기획)

[○명]

생산·경영계획 기반 생산 Capacity, 자원, 자재 및 KPI 관리 전략 수립 / 제조오더 및 생산시스템 운영 체계 구축 및 고도화
 
- 생산계획·고객 대응 시나리오 수립 및 Slot/Capacity 운영
- S&OP 운영, 생산·영업 데이터 통합 및 유관부서 협업
- CAPEX/OPEX, 인력 등 Resource Planning, 투자성과 관리
- 생산 기준정보(Master Data)·재고 운영전략 관리 및

  ERP PP/MM 운영·고도화
- 생산 KPI·개선과제 관리 및 경영보고·데이터 Insight 도출
- MES 연계, 생산시스템 고도화 및 생산 운영요건 분석
- 제조오더 Release·상태관리, MBR 검토 및 제조지시
- SCM 업무 표준작업지침서(SOP) 작성
- SCM 관련 전반적인 GMP 업무
  (변경/일탈/CAPA 및 실사/감사 대응업무 등)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 산업공학, 제약, 화학공학, 생명과학, SCM 등 관련 전공자

- 유관 업무 경력 1년 이상 보유자

 

[우대사항]

- SCM에 대한 전반적인 이해 및 관련 경험자
- 바이오·제약 생산기획 경험자
- SAP/MES/WMS 구축·운영 경험자
- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

  (OPIC, Toeic Speaking 성적 IH 이상)

제조관리

(생산기획/외주관리)

[○명]

생산·경영계획 기반 생산 Capacity, 자원, 자재 및 KPI 관리 전략 수립 / 제조오더 및 생산시스템 운영 체계 구축 및 고도화

 

- 생산계획·고객 대응 시나리오 수립 및 Slot/Capacity 운영
- S&OP 운영, 생산·영업 데이터 통합 및 유관부서 협업
- CAPEX/OPEX, 인력 등 Resource Planning, 투자성과 관리
- 생산 기준정보(Master Data)·재고 운영전략 관리 및

  ERP PP/MM 운영·고도화
- 생산 KPI·개선과제 관리 및 경영보고·데이터 Insight 도출
- MES 연계, 생산시스템 고도화 및 생산 운영요건 분석
- 제조오더 Release·상태관리, MBR 검토 및 제조지시
- SCM 업무 표준작업지침서(SOP) 작성
- SCM 관련 전반적인 GMP 업무
  (변경/일탈/CAPA 및 실사/감사 대응업무 등)
- 외주관리
- 자재관리 (재고관리, ERP 자재마스터)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 산업공학, 제약, 화공, 생명과학, SCM 등 관련 전공자

- 유관 업무 경력 1년 이상 보유자

 

[우대사항]

- SCM에 대한 전반적인 이해 및 관련 경험자
- 바이오·제약 생산기획 경험자
- SAP/MES/WMS 구축·운영 경험자
- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

  (OPIC, Toeic Speaking 성적 IH 이상)

 

제조관리

(칭량)

[○명]

GMP 절차 기반 의약품 제조 공정 원/부자재 칭량 및 분배

 

- GMP 절차에 따른 원료 칭량 및 분배 작업 
- GMP 절차에 따른 칭량 장비 및 칭량 도구 세척 및 관리
- 칭량 부스 운영 및 관리
- 장비 밸리데이션 문서 작성
- 칭량관리 시스템 구축
- SCM 업무 표준작업지침서(SOP) 작성
- SCM 관련 전반적인 GMP 업무
   (변경/일탈/CAPA 및 실사/감사 대응업무 등)

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 유관 업무 경력 1년 이상 보유자

 

[우대사항]

- GMP 기반 원료 칭량 및 분배 업무 경험자
- SAP ERP 및 그 외 시스템 활용한 칭량 업무  수행 경험자
- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

  (OPIC, Toeic Speaking 성적 IH 이상)

기계배관유지보수
(Process)

[0명]

GMP 제조 환경에서 생산설비 및 유틸리티(WFI,Clean Steam 등)의 안정적인 가동을 보장
예방/사후보전, 긴급보전, 교정을 수행하며 고장 발생 시 신속한 원인 파악 및 조치와 함께 의약품 품질 보증과 생산성 향상에 기여

 

- 설비 예방보전 작업 관리/감독
- 설비 고장 정비 작업 관리/감독
- 설비 개조/개선에 따른 변경관리
- 자산관리(EAM) System Data 기준정보 관리
- MDM(Master Data Management) System Data등록
- SOP 및 작업절차서 제/개정
- 일탈(Deviation) 관리 및 CAPA 도출
- 신규 Project 검토

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 기계공학, 화학공학, 설비 공학 등 관련 전공자

- 기계배관 설비 유지보수 업무 7년 ~ 12년 보유자

 

[우대사항]

- Biopharmaceutical 분야 경험자
- 기계배관 설비 유지보수 업무 경험자

기계배관유지보수
(HVAC, Utility)

[0명]

GMP 제조 환경에서 공조 System 및 Utility의 안정적인 가동을 보장
예방/사후보전, 긴급보전, 교정을 수행하며 고장 발생 시 신속한 원인 파악 및 조치와 함께 의약품 품질 보증과 생산성 향상에 기여

 

- 설비 예방보전 작업 관리/감독
- 설비 고장 정비 작업 관리/감독
- 설비 개조/개선에 따른 변경관리
- 자산관리(EAM) System Data 기준정보 관리
- MDM(Master Data Management) System Data등록
- SOP 및 작업절차서 제/개정
- 일탈(Deviation) 관리 및 CAPA 도출
- 신규 Project 검토

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 기계공학, 화학공학, 설비 공학 등 관련 전공자

- 기계배관 설비 유지보수 업무 4년 ~ 7년 보유자

 

[우대사항]

- Biopharmaceutical 분야 경험자
- 기계배관 설비 유지보수 업무 경험자

기계배관유지보수
(Process, HVAC, Utility)

[0명]

GMP 제조 환경에서 생산설비, 유틸리티 및 공조 System 의 안정적인 가동을 보장
예방/사후보전, 긴급보전, 교정을 수행하며 고장 발생 시 신속한 원인 파악 및 조치와 함께 의약품 품질 보증과 생산성 향상에 기여

 

- 설비 예방보전 작업 관리/감독
- 설비 고장 정비 작업 관리/감독
- 설비 개조/개선에 따른 변경관리
- 자산관리(EAM) System Data 기준정보 관리
- MDM(Master Data Management) System Data등록
- SOP 및 작업절차서 제/개정
- 일탈(Deviation) 관리 및 CAPA 도출
- 신규 Project 검토

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 기계공학, 화학공학, 설비 공학 등 관련 전공자

- 기계배관 설비 유지보수 업무 1년 ~ 3년 보유자

 

[우대사항]

- Biopharmaceutical 분야 경험자
- 기계배관 설비 유지보수 업무 경험자

Utility 팀장

[0명]

- Utility(Clean/Black), HVAC 및 WWT 운영 전략 수립 및 조직 관리
- Utility 및 HVAC 시스템의 안정적 운영 및 성능 관리
- GMP 운영 문서 검토 및 일탈·CAPA·변경관리 수행 관리
- 규제기관 및 고객 감사(Audit) 대응
- 외주 운영업체 및 유지보수 협력업체 관리
- 사내 유관 부서와 설비 운영 및 개선 관련 협업
- 운영 예산·KPI 관리 및 설비 개선·신규 프로젝트 추진
- 안전·환경 요구사항 준수 및 비상 대응 체계 관리
- 운영 인력 교육 및 직무 역량 강화

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 화학공학, 기계공학, 환경공학 또는 관련 전공자

- Utility 운영 및 설계 업무 15년 이상 보유자

 

[우대사항]

- 화공/공조냉동기계/에너지관리/가스기사 보유자
- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자
- 제약/바이오 GMP 공장 Engineering 근무 경력 보유자
- 제약/바이오 Audit 경험 보유자

ADC

[0명]

ADC 관련 과제 운영 및 프로젝트 관리
- 과제 일정 및 주요 Deliverable 관리
- 유관부서 협조요청 자료 검토 및 대응
- 외부 협력기관 과제 수행 관리

 

ADC 관련 실험 수행
- ADC 접합/분석 등 관련 실험 수행
- 실험 계획 수립 및 결과 검토
- 관련 기술자료 작성 및 관리

 

단백질 의약품 분석 업무 
- MSAT 유래 시료 분석 업무 수행
- 분석 결과 처리 및 관련 자료 작성

[필수사항]

- 석사 학위 이상 보유자

- 화학/ 생화학, 생명공학, 약학 등 관련 전공자

- 유관 업무 경력 5년 ~ 8년 보유자

 

[우대사항]

- ADC 관련 공정개발 및 접합 실험 경험 보유자
- 다양한 모달리티 분석 경험 보유자
- ADC 프로젝트 관리 경험 보유자
- 외부기관/CRO 협업 경험 보유자

Data Science

[0명]

실시간 모니터링 시스템의 구축
- 실시간 모니터링 도입
- 공정 모니터링 정책의 설계 및 적용

 

데이터 베이스 구축
- 데이터 베이스의 설계
- 데이터 베이스의 구축
- 데이터 모델링
- 공정 예측 모델 개발

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 통계, 데이터 과학, (미)생물(공)학, 세포 생물학, 

  생물 공정 공학, (생)화학(공학) 등 관련 전공자

- 유관 업무 경력 4년 ~ 10년 보유자

 

[우대사항]

- 석사 학위 이상 보유자 우대

- 공정연구 또는 개발이나 기술이전 등 공정관련 업무 경험
- Global CDMO 경력
- Process monitoring system set-up 경험
- Process investigation, improvement 관련 경험

USP PD/TT

[0명]

배양 기술 이전 수행 업무
- 고객사 프로세스 분석 및 이해
- 고객사 기술 이전 미팅 진행
- 기술이전 필수 문서 작성 

 

배양 실험실 및 파일럿 실험실 운영
- 배양 공정 실험 계획 구성 및 프로토콜 작성
- 배양 프로세스 개발 및 최적화 수행
- 배양 파일럿 플랜트 운용 및 관리

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 세포 공학, 세포생물학, 미생물공학, 미생물학, 생물공학,

  생화학 등 관련 전공자

- 제약 바이오 업계 관련 경험 7년 ~ 12년 보유자

 

[우대사항]

- 석사 학위 이상 보유자 우대

- 동물세포 배양 공정 개발 경험
- Large scale 운용 및 scale up 경험
- cGMP 시설 근무 경험
- 기술 이전 (Tech Transfer) 수행 경험자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

DSP PD/TT

[0명]

- 정제 기술이전을 위한 기술이전 문서 작성
- 고객사 공정 분석 및 Gap Assessment 수행  - Facility Fit, Material, Process
- Verification Run 및 Satellite Run 수행
(Chromatography, Virus Inactivation/Filtration, UF/DF)
- 고객사 Tech Visit, 생산 현장(PIP) 지원 및 기술미팅 대응
- 고객사 기술이전 및 Cross-functional 협업 수행

[필수사항]

- 학사 학위 이상 보유자

- 생물관련 학과 (미생물공학, 미생물학, 생물공학, 생화학,

  세포생물학, 생명과학, 생명공학), 약학과, 화학공학 등 관련

  전공자

- 제약바이오, CDMO 업계 DSP PD/TT 관련 경력 4년 ~ 10년 

  보유자

 

[우대사항]

- 석사 학위 이상 보유자 우대

- 동물세포 배양 공정 개발 경험
- Large scale 운용 및 scale up 경험
- cGMP 시설 근무 경험
- 기술 이전 (Tech Transfer) 수행 경험자

- 외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자

채용조건

  • 고용형태 : 정규직
  • G-Level 및 처우 : G-Level 1 ~ G-Level 5
    ※ 업무역량 및 스킬, 경력사항을 고려하여 G-Level 산정 및 처우 안내 예정
       Growth Level 1 는 표준가이드에 따라 업무 수행하며, 담당 직무에 대한 직무경험을 쌓아가는 Level 
       Growth Level 2 는 부여 받은 업무를 독자적으로 수행할 수 있으며, 목표기반 업무를 부여 받아 조력자 역할 수행 가능 Level
       Growth Level 3 는 팀 단위 목표 달성을 위해 실무 리딩 가능하며, 팀 업무 프로세스를 고민하고 개선 방법을 모색할 수 있는 Level
       Growth Level 4 는 담당 직무에 대해 타인 지도 및 육성 가능하며, 창의적이고 효과적인 방법으로 팀 목표에 기여 할 수 있는 Level 
       Growth Level 5는  지식/노하우에 대한 조직 내외 영향력이 있으며, 제품개발, 혁신 등 성장 전략에 직접적으로 기여할 수 있는 Level 
  • 근무지 : 인천 연수구 인천신항대로450 롯데바이오로직스

지원서 접수

  • 접수기간 : 2026년 10월 13일 (화) 11:00 ~ 2026년 10월 21일 (수) 23:00
  • 접수방법 : 롯데그룹 채용 홈페이지 온라인 접수 (https://recruit.lotte.co.kr) 

전형절차

  1. 지원서 접수
  2. 서류전형
     
  3. 온라인 조직적합진단
    면접전형
  4. 처우협의 및 평판조회
  5. 채용검진
  6. 최종합격

면접 및 조직적합진단

  • 10월 4주차 ~ 11월 2주차 중 시행 예정 (추후 개별 상세안내)

기타사항

  • 본 채용은 직무수행 역량과 경험, 스킬에 중점을 둔 직무중심제도 채용공고입니다.
  • 내부규정에 따른 임직원 대상 고정부 주식매수선택권(스톡옵션) 부여
  • 전형 결과는 채용 홈페이지 > 나의채용 메뉴에서 개별 통보 예정입니다.
  • 입사 지원사항 및 자격사항이 사실과 다를 경우, 입사가 취소될 수 있습니다.
  • 전형단계에서 제출하신 서류에 대한 반환청구는 채용홈페이지(recruit.lotte.co.kr) [지원안내]에서 확인하실 수 있습니다.
  • 회사는 타인의 영업비밀을 존중하고 침해하지 않도록 각별한 주의를 다하고 있습니다.
    입사지원자께서는 회사 채용 전형절차에서 현 직장과 과거 직장의 영업비밀을 침해하는 일이 없도록 각별히 유의하여 주시기 바랍니다.

문의처

  • 롯데바이오로직스 채용담당 (LBKrecruit@lotte.net)

     
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