입사지원

열정을 가지고 꿈에 도전할 줄 아는 인재를
롯데의 새로운 주인공으로 모십니다.

채용공고

롯데바이오로직스

2023년 3월 롯데바이오로직스 경력사원 채용

경력2023.03.06 ~ 2023.03.19 마감

마감

2023년 3월 롯데바이오로직스
경력사원 채용

오늘을 새롭게, 내일을 이롭게. 롯데

롯데와 함께 비전을 공유할 수 있는 유능한 인재를 모십니다.

응시자격

  • 해외 여행 및 건강상 결격 사유가 없는 분
  • 남성의 경우, 군필 혹은 면제자 외 국가유공자
  • 국가보훈대상자 및 장애인은 관련 법규에 의거 우대함
  • 4년제 학사 학위 보유 필수

모집부문

모집부문: 모집직무, 주요업무, 자격요건, 근무지로 구성 된 표
모집직무 주요업무 자격요건 근무지
PCM - EPC Project 관리 : Project Schedule Set-up 및 관리 Progress check, 세부 Execution Plan 작성 등
- Budget 및 Cost관리
- EPC사/협력사 계약진행 및 정산
- 공사 진행현황 / Change Order 관리
- 인허가 등 외부 업무 대응

[필수사항]
- EPC Project 1개 이상 경험자(Bio Procject 우대)
- Project Control/Management 업무 3년 이상

 

[우대사항]
- PMP, 화공 기술사 자격증 소지자
- 영어 커뮤니케이션 스킬 우수자(OPIC IH 이상)

프로젝트 진행에

따른 근무지 변경

건축설계

- Plant 건축설계 업무 관리
- EPC사 자료 Review 및 승인 : 단지 및 Building Layout,

  건물공사 Schedule 등
- 인허가 등 외부업무 대응 : 경관심의, 건축허가 등
- 공사관리 Support

[필수사항]

- Plant 분야 토목/건축설계 경험 3년 이상
- Biopharmaceutical 분야 및 cGMP 개념에 대한 
  기본적인 이해

 

[우대사항]
- 영어 커뮤니케이션 스킬 우수자(OPIC IH 이상)

프로젝트 진행에

따른 근무지 변경

Automation

- Automation system set-up 및 관리 (MCS)
- Colored P&ID 작성 with 공정설계
- FDS (Functional Design Specification) 작성 : EM/CM

  categorization, Interlock 적용여부 검토 등
- Vendor 문서 Review 및 승인 : FDDS 등
- MCS Validation
- Process 장비 Commissioning 및 Validation 업무 

  Support

[필수사항]
- EPC Project 1개 이상 경험자(Bio Procject 우대)

- Automation 업무 3년 이상 : FDS 작성, FDDS 검토 등
- Bioplant의 Automation system에 대한  이해

 

[우대사항]
- 영어 커뮤니케이션 스킬 우수자(OPIC IH 이상)

프로젝트 진행에

따른 근무지 변경

배양

- CDMO 플랜트 전환 및 증설을 위한 갭 분석, 수행 항목,

  마일스톤 수립 및 수행
- 배양 공정 디자인 (P&ID, 자동화 시스템 Function chart

  등) 검토, 장비 디자인 문서 (URS, QRA, FAT protocol

  등) 생성 및 공정 장비 세팅 (FAT, SAT 등) 수행
- 장비 밸리데이션 (IQ, OQ) 관련 문서 생성 및 수행
- 공정 밸리데이션 (PQ) 관련 문서 생성 및 수행
- 공정 기술 이전 전략 수립 및 수행
- 공정 및 장비 표준작업지침서 (SOP) 및 제조기록서

  (MBR) 생성
- 도급 장비 공정 Recipe 생성
- 바이오 의약품 임상 및 cGMP 상업생산 
- 제조 공정 시스템 개선 (변경 관리 등) 및 일탈 관리,

  CAPA 수립
- 감사 및 실사 대응, 위해성 평가

[필수사항]

- Biologics 공정 또는 기술이전 유관경력 2년 이상

 

[우대사항]

- 글로벌 CDMO 또는 글로벌제약사 경력자
- 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자

프로젝트 진행에

따른 근무지 변경

정제

- CDMO 플랜트 전환 및 증설을 위한 갭 분석, 수행 항목,

  마일스톤 수립 및 수행
- 정제 공정 디자인 (P&ID, 자동화 시스템 Function chart

  등) 검토, 장비 디자인 문서 (URS, QRA, FAT protocol

  등) 생성 및 공정 장비 세팅 (FAT, SAT 등) 수행
- 장비 밸리데이션 (IQ, OQ) 관련 문서 생성 및 수행
- 공정 밸리데이션 (PQ) 관련 문서 생성 및 수행
- 공정 기술 이전 전략 수립 및 수행
- 공정 및 장비 표준작업지침서 (SOP) 및 제조기록서

  (MBR) 생성
- 도급 장비 공정 Recipe 생성
- 바이오 의약품 임상 및 cGMP 상업생산 
- 제조 공정 시스템 개선 (변경 관리 등) 및 일탈 관리,

  CAPA 수립
- 감사 및 실사 대응, 위해성 평가

[필수사항]

- Biologics 공정 또는 기술이전 유관경력 2년 이상

 

[우대사항]

- 글로벌 CDMO 또는 글로벌제약사 경력자
- 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자

프로젝트 진행에

따른 근무지 변경

Quality Control

- 품질관리 시험실 초기 구축 (시험실 Layout 검토, URS

  작성, 기기구매등)
- 품질관리 절차서 작성
- 분석시험법 기술이전 수행, 시험자 Qualification 수행 
- 변경관리, 시험기준일탈(Out of Specification) 및 일탈    (Deviation) 작성 및 검토

[필수사항]

- 품질관련 업무경력 3년 이상
- 영어 우수자

  (영어 문서 작성, 영어로 업무 수행가능한 자)

 

[우대사항]

- 해외대학 졸업자 우대

서울 잠실
Global BD - 고객사 커뮤니케이션
- 위탁서비스에 대한 수주 및 계약
- 바이오의약품 시장 현황 및 사업분석

[필수사항]
- 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자
- 미국, 유럽 등 해외 유관업무 경력 보유자

 

[우대사항]
- 영어 및 제2외국어 능통자

- 외국에서 근무한 경험

서울 잠실

Market Intelligence

- 바이오 제약 업계 제품/회사 분석
- 위탁서비스에 대한 수주 영향도 분석
- Data 분석 및 필요 시스템 설계

- 바이오 관련 자료 작성

[필수사항]
- 제약업계 경력 3년 이상
- 컨설팅, 경영전략, 제약 Market Research 또는 Product

  Manager 경험

- 미국, 유럽 등 해외 유관업무 경력 보유자

 

[우대사항]
- 영어 및 제2외국어 능통자

- 외국에서 근무한 경험

- 다양한 제약 제품 및 질병에 대한 지식 및 경험 보유자

서울 잠실

EAM

- EAM 시스템 구축 및 GMP 시스템 관리/운영 

- 설비 Equipment 정보 관리 프로세스 수립 지원 

- 시스템 인터페이스 계획 수립 

- GMP 시스템 운영 및 GMP Paperworks

  (Change Control 작성 등) 

- 시스템 CSV 검토 및 Data Integrity 수행과 관리 

- 현업 업무 개선 제안

[필수사항]

- IBM Maximo 대한 이해 및 경험 보유자 

- GMP 시스템 도입 프로젝트 수행 경험 보유자

  (구축 기획 ~ 최종 적용 / 3년 이상) 

 

[우대사항]

- CSV와 Data Integrity 에 대한 이해 및 경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 시스템 유 경험자 

- 해외 업체와 Conference call / 화상 미팅 가능수준의

  영어 회화 

서울 잠실

CSV

- GMP 시스템 (SAP / LIMS / MDM / LMS / QMS 등)

  도입의 System Validation 업무 

- System Validation 관련 모든 GMP Document 작성

  및 검토 

- Regulatory Audit 대응 

- IT PM 및 QA 담당자들과의 업무 협의 및 커뮤니케이션 

  CSV 벤더 관리 업무 

[필수사항]

- GMP 시스템 도입 프로젝트의 Validation 업무 진행

  경험 보유 (최소 3년 이상~) 

 

[우대사항]

- GMP Documentation과 Data Integrity에 대한 이해 및

  경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 대응 경험자 

- 해외 업체와 Conference call / 화상 미팅 가능수준의

  영어 회화 

서울 잠실

인프라/보안 구축

- 한국 본사/해외 법인 프로젝트 계약 및 예산 관리

- 한국 본사/해외 법인 인프라, 보안 솔루션 협력사 관리

- 한국 본사/해외 법인 인프라 환경(On-premise서버,

  네트워크, 클라우드) 구축 및 운영 모니터링 지원

- 한국 본사/해외 법인 보안 솔루션(DRM, DLP, EDR) 구축

  및 운영 모니터링 지원

- 한국 본사/해외 법인 보안 정책 제정 및 이행

- 보안 감사 대응

[필수사항]

- 네트워크 장비 구축 및 운영 관련 경험 (CISCO,

  JUNIPER, ARISTA 등)

 

[우대사항]

- AWS VPC 또는 Azure 관련 클라우드 인프라 관련 경험

- Microsoft 솔루션 관련 경험 (Active Directory,

  Windows OS 등)

- GMP Regulation 관련 시스템 유 경험자

- 해외 법인 IT 담당자와 업무상 미팅 가능 수준의

  영어 회화

서울 잠실

SAP

(FI/CO)

- SAP 주요 모듈(FI/CO) 구축 및 Project Management

- 시스템 간 Interface 구축

- 현업 업무 프로세스 설계 및 개선 제안

 : 자금수지, 예적금, 외환, 차입금관리 등 

[필수사항]

- CDMO 제조 Business Process 이해 및 경험 보유자 

- S/4 HANA ERP 시스템 도입 프로젝트 수행 경험 보유자

  (구축 기획 ~ 최종 적용 / 3년 이상)

 

[우대사항]

- 해외 업체와 Conference call / 화상 미팅 가능수준의

  영어 회화 

서울 잠실

SAP

(MM/eWM/QM)

- SAP 주요 모듈(MM/eWM/QM) 구축 및 Project 

  Management

- SAP GMP 모듈 Validation CSV와 협업 

- GMP Paperworks (Change Control 등) 작성 및 검토 

- 시스템 간 Interface 구축 

- 시스템  Data Integrity 수행과 관리 

- 현업 업무 개선 제안 

[필수사항]

- CDMO 제조 Business Process 이해 및 경험 보유자 

- GMP 시스템 도입 프로젝트 수행 경험 보유자

  (구축 기획 ~ 최종 적용 / 3년 이상) 

 

[우대사항]

- CSV와 Data Integrity 에 대한 이해 및 경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 시스템 유 경험자 

- 해외 업체와 Conference call / 화상 미팅 가능수준의

  영어 회화 

서울 잠실

SAP

(PP)

- SAP 주요 모듈(PP) 구축 및  Project Management

- SAP GMP 모듈 Validation CSV와 협업 

- GMP Paperworks (Change Control 등) 작성 및 검토 

- 시스템 간 Interface 구축 

- 시스템  Data Integrity 수행과 관리 

- 현업 업무 개선 제안 

[필수사항]

- CDMO 제조 Business Process 이해 및 경험 보유자 

- GMP 시스템 도입 프로젝트 수행 경험 보유자

  (구축 기획 ~ 최종 적용 / 3년 이상) 

 

[우대사항]

- CSV와 Data Integrity 에 대한 이해 및 경험 보유자 

- GMP Regulation 관련 시스템 유 경험자 

- 해외 업체와 Conference call / 화상 미팅 가능수준의

  영어 회화 

서울 잠실

해외사업운영

Operations

- 해외사업부 및 사업장 책임 관리

- Operations 관련 내용 파악 및 보고

[필수사항]
- Biopharmaceutical 분야 및 cGMP개념에 대한 기본적인

  이해
- 영어 커뮤니케이션 스킬 우수자

 

[우대사항]
- 제약, 바이오업계 경력자

- 해외사업장, CDO/CMO 관리 경험자

서울 잠실

(출장 가능자)

해외사업운영

전략기획

- 해외사업 전략기획 업무 전반

  (신규사업 진행 및 관리, 손익분석 및 관리)

- 경영현황 Top Management 보고

[필수사항]
- 전략기획 및 손익관리(중요) 업무경력 보유자
- 보고자료 작성 및 커뮤니케이션 스킬 우수자

 

[우대사항]
- 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자

  (영어 필수 및 일본어 우대)

- 제약, 바이오업계 경력자

서울 잠실

(출장 가능자)

총무

- 사무실 조성 지원(집기비품 관리 및 구매 등)

- 사무지원(주차, 보험, 차량 등)

- 공시지원 및 이사회 관리

- 기업문화활동 수행

- 자산관리

[필수사항]
- 총무구매 또는 기업문화활동 경력보유자
- 보고자료 작성 및 커뮤니케이션 스킬 우수자

 

[우대사항]
- 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자

- 제약, 바이오업계 경력자

서울 잠실
Procurement

- 해외설비, 원부자재, 기자재 구매 업무 총괄

- 품목별 원가관리 및 분석

- 공급사 및 협력사 관리

- EPC 계약(입찰) 업무

- 운송 및 수출입 통관 관리

[필수사항]

- 바이오 관련 Procurement 경력 10년 이상 보유자

 

[우대사항]

- 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자

- SCM 경력 보유자

서울 잠실

채용조건

  • 고용형태 : 정규직
  • 직급 및 처우 : A~S Grade(면접 후 결정) 

지원서 접수

  • 접수기간 : 2023년 3월 6일(월) 09:00 ~ 2023년 3월 19일(일) 23:00
  • 접수방법 : 롯데그룹 채용 홈페이지 온라인 접수 (https://recruit.lotte.co.kr) 

전형절차

  1. 지원서 접수
  2. 서류전형
  3. 면접전형 및
    온라인 인성검사
     
  4. 처우협의 및
    평판조회
  5. 채용검진
  6. 최종합격

기타사항

  • 내부규정에 따른 임직원 대상 고정부 주식매수선택권(스톡옵션) 부여
  • 전형 결과는 채용 홈페이지 > 나의채용 메뉴에서 개별 통보 예정입니다.
  • 입사 지원사항 및 자격사항이 사실과 다를 경우, 입사가 취소될 수 있습니다.
  • 전형단계에서 제출하신 서류에 대한 반환청구는 채용홈페이지(recruit.lotte.co.kr) [지원안내]에서 확인하실 수 있습니다.
  • 회사는 타인의 영업비밀을 존중하고 침해하지 않도록 각별한 주의를 다하고 있습니다.
    입사지원자께서는 회사 채용 전형절차에서 현 직장과 과거 직장의 영업비밀을 침해하는 일이 없도록 각별히 유의하여 주시기 바랍니다.

문의처

  • 롯데바이오로직스 채용담당 (LBKrecruit@lotte.net)

     
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